Последующие электронно-микроскопические исследования

Скооость развития аутолитических изменений в различных тканях неодинакова. Так, по данным R. Hibbs, N. Black (1963), Н. David, S. David (1965), в мышечной ткани они возникают быстрее и более интенсивны, что, однако, противоречит результатам наших исследований (Михайлов И. Н., Хорошков Ю. А., 19696). В процессе аутолиза относительно быстро разрушаются ферменты, в частности АТФ-аза и сукцинатдегид-рогеназа, […]

Процесс аутолитической дезинтеграции

К концу первых суток можно различить два основных направления, по которым развиваются посмертные изменения структуры ядер. Одни из них сохраняют свой объем и характеризуются «распыленностью» нуклео-протеидов, другие уменьшаются в объеме, приобретают неровные контуры, а нуклеопротеидные гранулы образуют комковатые скопления как в центре ядра, так и под ядерной мембраной. Вокруг таких ядер образуется перинуклеарная вакуоль, которая […]

Сопоставление рентгенологических картин

Демонстративнее это можно представить в задних отделах левой пяточной кости. Здесь можно выделить явно выраженный остеопо-роз костной ткани. Причем топография и форма просветленной поверхности соответствует высверленному участку кости на оперированной конечности. Следует также отметить, что большую степень просветления на описываемом участке мы обнаруживаем, как правило, в период более интенсивного процесса регенерации на стороне операции (3-4 […]

Процесс сборки реконструкции

С целью экономии пластического материала желательно при перенесении зарисовок на восковые пластинки максимально приблизить направляющие элементы к контурам зарисовок, для чего строятся вторичные направляющие. Стопка с зарисовками прокалывается вертикально в 3 местах поближе к контурам зарисовок, но с таким расчетом, чтобы отверстия ни на одном листе не проходили через зарисовку срезов органа и при мысленном […]

Активация тормозящих нейронов

Следует специально отметить, что при раздражении гиганто-клеточного ядра в спинальных нейронах возникает еще один тип изменений, связать которые с определенным типом ретикуло-спинальных волокон затруднительно. При раздражении вентро-медиальных участков гигантоклеточного ядра наряду с интенсивными и длительными постсинаптическими потенциалами в мотонейронах возникало не менее значительное торможение передачи через спинальные полисинаптические дуги. Это торможение складывается на уровне вставочных […]

Аберрантные связи

Наличие ряда функциональных подразделений отмечено и в кунео-церебеллярном тракте; среди них также обнаруживаются клетки, специфические по отношению к проприоцептивным аф-ферентам группы I, кожным афферентам и др. (Holmqvist, Oscarsson, Bosen, 1963). По последним данным, этот тракт можно разделить на 2 компонента — проприоцептивный (Р-ССТ), активируемый мышечными афферентами группы I, и экстероцептив-ный (Е-ССТ), активируемый кожными афферентами (Cooke […]

Пресинаптические кортико-спинальные влияния

Такому же действию со стороны сомато-сенсорной коры подвержены и терминали тех же волокон, направляющихся к различным ядрам спинного мозга, в том числе и к тем, которые дают начало восходящим путям. Впервые Ковтуном (1954) было показано, что раздражение пирамидного тракта вызывает развитие электротонических потенциалов в дорсальных корешках, отражающих деполяризацию центральных разветвлений первичных афферентов. Более подробно пресинаптическая […]

Фоновая активность

Следует отметить, что с примерно такой же скоростью ослабевало облегчение разряда вставочных нейронов системы флексорного рефлекса, вызываемое тем же ритмическим раздражением пирамидного тракта. Поэтому можно думать, что в основе временного ослабления обоих кортикально вызванных эффектов лежит какой-то общий механизм. Соответствующий пример. На нем приведены гистограммы межимпульсных интервалов фоновой активности двух нейронов дорсального спинно-мозжечкового тракта (А […]