Надсегментарные структуры

Созданная проведенными до настоящего времени исследованиями нейронная схема нисходящих систем мозга является той основой, на которой возможно построение динамической картины управления спинным мозгом со стороны головного мозга. Для получения такой картины необходим переход на качественно более сложный уровень исследования, при котором возможно не только определение структуры и функции существующих в нисходящих системах нейронных механизмов, но […]

Количество отростчатых меланоцитов

P. Sengel (1958) считает, что на ранней стадии дифференцировки эпидермиса дерма является первичным индуктором и играет роль пускового механизма. Позднее, наоборот, дифференцирующийся эпидермис приобретает ведущее значение в развитии дермы. N. К. Wessells (1964) показал, что факторы, стимулирующие митотическую активность эпидермиса, содержатся в эмбриональном экстракте, который определяет гистогенетическую организацию эмбрионального эпидермиса и его клеточную ориентацию. Особое […]

Степень изменения эпидермиса кожи

Другие чешуйки более полно и плотно заполнены фибриллами. Эти чешуйки J. Brody (1972) обозначает как А-тип, а предыдущие как Б-тип. Чешуйки с рыхлым расположением кератиновых фибрилл в участках эпидермиса с хорошо развитым роговым слоем формируют особую зону, состоящую из одного-трех рядов. По своему объему они больше, чем вышележащие. В отдельных чешуйках, непосредственно примыкающих к зернистым […]

Окружающие мсланоцит кератиноциты

Подтверждением такого предположения является, во-первых, усиление пигментации эпидермиса кожи, фиксированной формалином, с увеличением количества меланосом в клетках росткового слоя под влиянием окисления спустя длительное время после смерти, когда ни о каком синтезе речь идти не может. Во-вторых, появлению загара, как известно, предшествует воспаление кожи с явлениями гиперемии, которое не только усиливает окислительные процессы, но и […]

Ориентированность фибрилл

Такое представление о функции тонофибриллярного» аппарата в клетках эпидермиса имеет определенную механистичность. Несомненно, что и цитоплазма клеток, и их ядра с жидким содержимым и эластичными; оболочками сами по себе способны противостоять физическим воздействиям и фибриллярный каркас помогает им в этом. Химически основным белковым компонентом тонофибрилл является фиброзный а-протеин (К. М. Rudall,. 1952). Очищенный от различных […]

Ультраструктурные компоненты

Отмечается своеобразная обратная зависимость между функциональной нагрузкой и толщиной мембраны (Муравьева Г. Н., Фурманчук А. В., 1972, и др.). Об активном участии базальной мембраны в обменных процессах между эпидермисом и дермой свидетельствуют факты о наличии многочисленных пиноцитозных пузырьков на плазмолемме базальных клеток на границе с базальной мембраной, а также обнаружение метки в зоне базальной мембраны […]

Изменения внутриклеточной организации

В процессе ороговения плазмолемма зернистых и роговых клеток утолщается, контуры ее сглаживаются и она становится более устойчивой к перевариванию ферментами и воздействию физических и химических факторов, т. е. также подвергается ороговению (Михайлов И. Н., 1968; J. A. D. Rhodin, Е. J. Reith, 1962; A. S. Zelickson, 1963; A. G. Matoltsy, М. N. Matoltsy, 1966). На […]

Время обновления

Продолжительность обновления клеток эпидермиса на ладони, по данным S. Rothman (1954), составляет 32-36 сут. Для верхних конечностей оно равняется 17 сут, а для нижних увеличено до 29-30 сут. По его расчетам, время обновления клеток базального слоя эпидермиса кожи головы достигает 129 сут, а в коже живота обнаруживает существенные возрастные различия. Так, в возрасте 0-20 лет […]